内蒙古
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连日来，新城区市场监督管理局开展药品经营企业监督检查，发现并纠正存在的问题，全力维护药品市场秩序。
在检查过程中，执法人员通过现场检查、查阅资料等多种方式，对企业的各个环节进行了全面深入的排查。一是资质证照审查，查看企业是否持有有效的《药品经营许可证》《营业执照》，核实企业名称、经营范围、注册地址等是否与实际经营情况相符。二是药品购进渠道，仔细查阅药品购进记录，要求企业提供药品的随货同行单、供货企业资质证明等资料，追溯药品的购进源头。三是药品储存与养护，查看是否按照药品的类别、温湿度要求等进行分类储存，是否将需冷藏保存的药品放置在规定的冷藏设备中，且冷藏设备是否正常运行，温度是否保持在规定范围内。四是药品销售管理，查看销售记录是否完整准确，企业是否严格执行处方药与非处方药分类管理制度，对于处方药是否凭处方销售，处方的审核、调配、核对等环节是否规范操作。五是药品价格与广告，重点查看明码标价情况，广告内容是否存在夸大药品疗效、虚假宣传等情况。
同时，向从业人员宣传讲解药品经营的相关法律法规和政策要求，提高企业的守法经营意识和质量责任意识。针对检查中发现的问题，执法人员现场提出整改意见，并下达整改通知书，要求企业限期整改到位。
下一步，新城区市场监督管理局将持续加大对药品经营企业的常态化检查力度，严查、严防、严控药品经营质量风险，坚决保障人民群众用药安全、有效。（新城区市场监督管理局 冯璐）
本文来源：新城区市场监督管理局
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段佳倩_duanjiaqian01
